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国产三疫苗Ⅲ期临床研究占全球75% 跑出中国速度

作者:admin 2020-07-30 我要评论

目前北京已有5支新冠疫苗获批进入临床研究,其中2支新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验,科技抗疫支撑作用突出。...

国产三疫苗Ⅲ期临床研究占全球75% 跑出中国速度

图:工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测/资料图片

29日,北京市发改委主任谈绪祥在向北京市十五届人大常委会第二十三次会议作《关于北京市2020年国民经济和社会发展计划上半年执行情况的报告》时介绍,目前北京已有5支新冠疫苗获批进入临床研究,其中2支新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验,科技抗疫支撑作用突出。包括武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在内,由中方团队开发并进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗占全球75%,跑出中国速度。

谈绪祥表示,北京已部署7批23个科技攻关项目,目前在京的制药企业有7个诊断试剂获批上市,5支新冠疫苗获批进入临床研究,其中2支已进入Ⅲ期临床试验,另还有4支中和抗体药物获批临床试验。同时,可重复使用新型口罩、AI影像辅助诊断系统等为精准“战疫”提供新手段。

谈绪祥同时透露,针对疫情防控暴露的一些短板问题,如疾控力量不足等,北京将改革完善疾病预防控制体系,提升疫情监测预警和应急响应能力,推进负压病房、P3实验室等建设。

京建负压病房P3实验室

据了解,在医疗衞生领域中,负压病房可以隔离病原微生物,将病房内患者呼出的含有病原微生物的气体进行消毒处理。P3实验室是“生物安全防护三级实验室”的简称,其同样可保护实验人员免受感染,预防病原体泄露,是衞生体系中不可或缺的科技支撑平台。

据世界衞生组织报告,截至7月24日,全球共有31个国家参与新冠疫苗研发。其中,22%研发团队来自美国,11%来自中国,8%来自俄罗斯。美国、中国、俄罗斯为新冠疫苗研发参与度较高的国家。按团队计算美国最多,但按速度计算中国领先全球。全球共有166支新冠病毒候选疫苗。其中25支候选疫苗已进入临床试验阶段。这之中,进程最快四支疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段,分别是北京科兴中维生物技术有限公司研发的“灭活疫苗克尔来福”;牛津大学与英国制药公司阿斯利康合作研发的非复制型腺病毒载体疫苗“AZD1222”;武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗;以及北京生物制品研究所研发的灭活疫苗。

大公报从北京科兴中维生物技术有限公司获悉,该公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗I/Ⅱ期临床研究揭盲,初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,该结果支持开展Ⅲ期临床研究。本月初,巴西衞生监管机构国家衞生监督局也已批准由科兴中维开发的新冠疫苗在巴西开展Ⅲ期临床研究。

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